肥胖药物的新目标——储存脂肪受体.

摘要：研究者发现了一种受体，能调节体内脂肪储存的数量。（Nature Genetics2000;26:8-9,97-102）

纽约，8月28日（路透社医学新闻）在一项探索治疗肥胖新药的初步研究中，研究者发现了一种受体，能调节体内脂肪储存的数量。

这种被称作Mc3r的受体是在脑中被发现的。它可被黑皮质素所激活，而后者与瘦素一起作用调节体重。血液中瘦素的含量在某些时候会升高，比如体内有过多的脂肪。此时，食欲会下降，机体会消耗更多的热量。藉此方式，尽管每天摄入的热量有多有少，大多数人还可以维持体重的稳定。

以前的报道显示，缺乏另一受体—Mc4r的小鼠较正常老鼠吃得多，消耗得少，而更肥胖。现在，研究者解释了为何有些人正常进食还会肥胖的原因。根据9月出版的自然遗传学杂志（Nature Genetics）报道，在进食量相同的情况下，缺乏Mc3r受体的小鼠较正常小鼠生成更多的脂肪。而同时缺乏这两种受体的小鼠比只缺乏一种的小鼠更肥胖。这些老鼠多食少动，储存更多的脂肪。

新泽西Merck研究实验室肥胖研究部，负责代谢性疾病的Lex H.T.Van der Ploeg博士称：“这是一个令人激动的发现，为确定每个受体在肥胖和能量平衡中所起的作用开辟了一个新的领域”。但他认为，还需多年才能将此发现研制成针对人类肥胖的药物。

西雅图华盛顿大学的David E.Cummings博士和Michael W.Schwartz博士在相关的报道中，称此受体“有希望成为抗肥胖治疗的目标”。针对Mc4r受体的药物可减少进食量，而针对Mc3r 的药物可阻止脂肪在体内堆积，或“有效进食”。文章认为，“两者同时使用较单独使用一种能更有效地减肥 减肥。