染色体造句（精选79条）

染色体解释:细胞中最重要的遗传结构。细胞核中由脱氧核糖核酸、蛋白质和少量核糖核酸组成，容易被碱性染料着色的丝状或棒状小体。在细胞有丝分裂和减数分裂时由两条染色单体结合而成。各种生物的染色体有一定的大小、形状和数目。相似词:染色白色污染色色俱全印染染成媒染染红渐染

1穆克吉在书中写道，“癌肿确实是植入我们染色体组中的负担，它与我们追求永生的强烈愿望强硬地分庭抗礼。”。

2通过粗线期染色体荧光原位杂交技术，将发生易位的第6号和第12号染色体的易位点分别锚定在1个和3个BAC克隆库中。

3在哺乳类的物种中，已知有许多类型的染色体内部重新排列。

4当DNA甲基化后，染色体能够顺利植入野生型的丝状支原体。

5利用荧光染色体原位杂交技术，以含有猪肌红蛋白基因的粘粒DNA为探针，分析了猪肌红蛋白基因在染色体上的物理位置。

6呈杂合子状态的某些常染色体易位完全可以生活的.

7目的分析常染色体显性遗传多囊肾的发病特点。

8然后，纺锤体将会随机地出现在母染色体和父染色体的每一边的中线上。

31邻接基因综合征:染色体的微小缺失引起的一类疾病。这类缺失往往涉及两个以上的邻接基因座。又称片段异倍性。

32抗病易位系Y96060可通过细胞遗传分析，染色体C分带和原位杂交技术，RAPD技术得到确认。

33鹅观草属三个种的染色体组分析与同工酶分析。

34结果发现:不育花粉母细胞在第二次减数分裂后期,染色体行为出现异常,即在分向两极时,出现了不均等分裂现象.

35常染色体隐性遗传型多囊肾的病因主要是因为父母先天性的遗传，所以在婴儿期就开始发病。

36纺锤体微管在着丝粒两侧的附着处，与染色体分离密切相关。

37粮食中分离的冬青匍柄霉、互隔交链孢霉有致实变作用，所产生的毒素可致染色体畸变。

38目的对小花鬼针草染色体核型等进行研究，为研究该种鉴定、起源、演化、良种培育等提供必要的细胞学资料。

61在遗传性近视眼中，高度近视属常染色体隐性遗传，一般近视属多因子遗传病。

62采用外周血淋巴细胞培养法，对关中奶山羊和同羊的染色体核型进行分析。

63染色体中包括控制基因与参数基因，分别以二进位与量子位元编码。

64第二，改变普遍采用的粗线期染色体制备的传统方法，尝试用酶解滴片法制备了水稻减数分裂染色体，获得了成功。

65离体培养和花粉的单倍性容易引起植物体细胞的核内有丝分裂，核融合，多极有丝分裂以及染色体断裂等现象。

66GISH分析显示，栉孔扇贝与海湾扇贝不同倍性的杂种后代早在担轮幼虫阶段就出现母本偏向性染色体转变。

67大花紫露草染色体核型的研究。

68交叉遗传和隔代遗传是有本质区别的两个概念，交叉遗传是指位于X染色体上的致病基因随X染色体的动态变化而变化。

91第一次减数分裂，每个细胞的染色体数目从二倍性减少为单倍性。

92使用量子比特编码染色体，构造一种新的用于普通染色体的全干扰交叉操作。

93这个额外染色体标记旳来源，可能是其他染色体断裂转接后之产物。

94当多倍性现象发生时，物种的染色体数目是原来的整数倍。

95初步认为，次级联会产生的原因是非同源染色体之间的同祖关系。赖草染色体组J、N可能来自同一原始染色体组X。

96难道她服食了类固醇，抑或做了变性手术，还是她本身就是一个同时拥有男、女性染色体的两性人？

97航迹由B样条曲线得到，以代表航迹的B样条曲线的控制顶点坐标值作为染色体的基因位进行浮点数编码。

98如果蝴蝶的性染色体在受精卵分裂时没有正确分开，它就会发生雌雄嵌体现象。

121扁蓄豆的染色体组型分析。

122据报道很少一部分为常染色体隐性遗传型。

123这篇文章描述了水稻4号染色体的测序和分析工作.

124佩林的任命极大刺激了基督守旧派的神经，这将诱使几百万的性别狂热者仅仅因为染色体就投她的票。

125应用胸苷同步化方法，对比分析了染色体凝缩抑制剂溴化乙锭及放线菌素D对高分辨染色体的影响。

126如果我们的一条染色体是由两条灵长类染色体融合而来的话，猜猜它能有点什么？

127目的:为探讨人近端着丝粒染色体随体联合与自然流产的相关性。

128基因的定义是:染色体物质的任何一部分，它能够作为自然选择的单位对连续若干代起作用。理查德·道金斯

151上皮细胞内质网扩张,微绒毛减少,染色体浓集,溶酶体增多.

152这是由于一些边界元件将染色体分成了不同的区域。

153对于微生物检测，所有的隔离群是革兰氏染色体，若是革兰氏阴性菌，需要用适当的微生物确定检测方法来识别。

154目的探讨9号染色体臂间倒位的临床及遗传效应。

155结构畸变涉及易位、缺失和等臂染色体。

156Heald长期以来对细胞内部结构的尺寸调控有着浓厚兴趣，尤其是对细胞核和在细胞分裂时牵拉染色体的纺锤体。

158摇蚊马氏管、直肠第扒,染色体异染色质的积累并抛出染色休外面.

181在二倍体生物中，一对同源染色体上特定的基因座上有两个相同的等位基因的个体或细胞。

182这张物理图是利用两个相近亚种的整合数据快速准确构建物理图的第一个成功例子，也为第四号染色体的精确测序提供了基础。

183几种盐肤木属植物的染色体观察。

184研究了葱属太白韭青海4个居群的染色体数目和核型。

185牙本质形成不良是一种体染色体显性遗传的中胚层缺陷。

186已经证实，EDTA是一种非常有效的辐射敏化剂，能显著地提高染色体畸变率。

187标题七叶一枝花三个不同居群的染色体组型的初步观察。

188方法不同辐射体核素诱发的畸变产额变化，通过骨髓细胞和精原细胞染色体畸变测定。

211利用根尖压片法对白首乌染色体进行了核型分析。

212中心体这一微小的细胞器，在有丝分裂中对维持细胞的极性及染色体分离具有重要的调节作用。

213随着染色体的复制,着丝粒始终连接着形成的两个染色单体.

214目的分析不孕专科门诊中原发闭经和继发闭经患者中的染色体异常，为其生育提供指导。

216这些染色体区域牵涉大酒精依赖症的先前研究。

217杂种中有一对近端着丝点染色体，5对随体染色体。

218随著细胞遗传学与肿瘤病因学研究的不断深入，染色体不稳定性与肿瘤形成的关系越来越受到人们的重视。

241结论9号染色体臂间倒位可导致异常生育。

242品种的中着丝粒单染色体，将分离到的单染色体放入0。

243腹裂、白内障及肾盂输尿管连接处梗阻与染色体或全前脑畸形无关.

244目的探讨Y染色体异态与其临床遗传效应。

245她研究染色体，染色体是基因线，她在基因和染色体研究方面有了好几个发现。

246同配性别:指有相同性染色体的性别,在哺乳动物中,它用XX来表示.

247目的探讨性染色体异常对性腺发育的影响.

248毛冠鹿种内核型存在多态现象，到2002年为止在毛冠鹿种内已经发现了5种不同的核型，不同核型间的差别主要集中在几条异染色质丰富的染色体上。

271他们将染色体、着丝粒和中心体的起点连接起来.

272控制绒长的基因与色素基因可能是位于同一染色体上的非等位基因，纤维色素和绒长存在不完全连锁遗传。

273虽然对染色体上断裂点多发部位的真正生物学意义尚不清楚，但可以肯定的是有关损伤热点的研究是辐射远后效应研究中十分重要的一部分。

274据系谱分析,该疾病符合常染色体显性遗传方式.

275应用小鼠骨髓微核试验及小鼠睾丸染色体畸变试验，测试蜂胶对诱变剂诱发的染色体损伤的保护作用。

276同济医科大学药理专家曾繁典教授说,乙双吗啉在80年代是一种治疗皮肤病的常用药,但以后发现它是一种强诱导剂,可引起细胞染色体畸变,导致白血病。

277出生缺陷通常包括先天畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病以及智力障碍等,苯丙酮尿症(简称“PKU”)则是极少数可治疗的先天性遗传代谢病之一。

278这种染色体在西欧很少见,但在摩洛哥、阿尔及利亚和突尼斯的柏柏尔族人那里却十分普遍,在犹太人群体中也比较常见。